Na tarde da última quarta-feira, o auditório da escola Craveiro Costa em Cruzeiro do Sul recebeu um importante encontro promovido pelo Movimento de Reintegração das Pessoas Acometidas pela Hanseníase (Mohan). O objetivo da reunião foi esclarecer os direitos de indenização das vítimas de hanseníase, incluindo os pais que foram separados de seus filhos durante a internação compulsória.
O evento contou com a presença de Elson Dias, coordenador estadual do Mohan, e de Artur Custódio, representante do Ministério da Saúde e membro da comissão avaliadora do processo de indenização vitalícia. O encontro foi uma oportunidade essencial para que os participantes pudessem buscar informações sobre seus direitos, além de discutir a documentação necessária para solicitar a indenização.
Durante a reunião, foi destacado que muitos filhos de pais acometidos pela hanseníase enfrentam dificuldades para comprovar sua situação. “É fundamental ter a documentação que comprove a internação do pai ou da mãe no antigo leprosário, assim como a separação familiar”, explicou Elson Dias. Caso contrário, a solicitação dos direitos pode ser prejudicada.
O movimento também abordou a questão da desinformação que tem circulado, principalmente nas redes sociais. Há relatos de pessoas que estão sendo exploradas financeiramente, pagando valores altos por informações que deveriam ser acessíveis. “Estamos aqui para garantir que ninguém seja prejudicado e que todos tenham acesso ao que é de direito”, afirmou Artur Custódio.
A situação em Cruzeiro do Sul é particularmente única, uma vez que muitos pacientes foram isolados em suas residências e não em hospitais, um fato que levantou a bandeira para que a lei fosse corrigida pelo governo federal. Desde 2023, com mudanças na legislação, já foram protocolados 123 processos de indenização em Brasília, representando um avanço significativo na busca por justiça.
O recurso destinado a essas indenizações é de R$ 42 milhões por ano, totalizando quase um bilhão ao longo do tempo. Esse valor não é considerado renda, o que significa que os beneficiários não perderão outros tipos de assistência social, como Bolsa Família ou aposentadorias.
Maria Evanete, uma das participantes da reunião, compartilhou sua experiência dolorosa de separação da mãe aos 8 anos devido à hanseníase. Ela contou sobre o sofrimento emocional que viveu, ressaltando a importância de reconhecermos esse passado e garantir os direitos das pessoas afetadas por essa doença.
O encontro foi mais um passo em direção à reparação e ao reconhecimento dos direitos das pessoas que viveram nas sombras de um estigma injusto, promovendo um diálogo aberto sobre as questões ainda pendentes que precisam ser enfrentadas.
